天天摸夜夜添狠狠添高潮出水|一区二区三区国产美女在线播放|最新欧美精品一区二区三区|国产成人精品第一区二区三区

技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章
如何嚴把藥品質量安全關?做好制藥設備管理這道題很重要
更新時間:2021-10-29   點擊次數:2224次

       藥品屬于特殊商品,其質量影響著人體的健康水平。作為藥品生產企業,需要嚴把藥品質量安全關,規范生產流程,確保我國的藥品符合國家的質量標準,從而確保大眾用藥安全。現階段,國內制藥企業已經普遍認識到《藥品生產質量管理規范》GMP管理的重要性,并廣泛使用該管理模式。

如何嚴把藥品質量安全關?做好制藥設備管理這道題很重要。
 
  制藥企業實行GMP管理,需要從人員、材料、設備、質量把控等方面嚴格按照國家標準要求。
 
  其中,設備管理與藥品生產有著密切的關系。制藥企業在生產與加工藥品的過程中,不僅需要嚴格遵守GMP管理的相關標準對藥品進行生產與加工,同時也需要對制藥設備進行科學合理的應用和管理。
 
  據了解,驗證是GMP管理為確保藥品質量提出的一項新要求,作為設備管理部門,需要定期對制藥生產設備進行驗證,以確保設備能夠滿足藥品生產的需要。
 
  同時,制藥生產設備在進行任何技術改造后,都應對該設備重新組織驗證,以確保能夠滿足藥品生產的需要。
 
  另外,在組織制藥生產設備驗證過程中,還強調應加強驗證方案、驗證內容的合理性、完善性工作,不斷補充完善,以增強制藥生產設備驗證的準確性。
 
  目前,國內制藥設備市場上的設備種類繁多,規格齊全,基本能夠滿足制藥企業尤其是中小型企業藥品生產的需求。但與國外大型藥企相比,國內制藥企業的整體技術裝備水平普遍還比較低,設備的機電一體化實施程度還不高,藥品在生產過程中對人的依賴程度依然比較高,使得生產出來的藥品質量也有所差異。
 
  “在制藥過程中,GMP管理要求藥品的生產分批次進行,以及利用很短的時間完成工序的傳輸。但有些企業可能還是應用純機械與功能單一的制藥設備,這也就造成了無法實現上述要求的情況。”有藥機人如是表示。
 
  筆者了解到,此前就有一些藥企因為存在部分檢驗設備、生產設備陳舊,達不到現行GMP管理相關要求,使得相關產品GMP證書被收回的情況。
 
  為了制藥設備能更好地滿足藥品生產的需要,業內認為應加快淘汰技術落后的設備,同時應將當前成熟的自動化、智能化、信息化等新技術,引進、應用到設備上,逐步提高藥品生產設備的機電一體化實施程度,進一步解放員工的雙手,提高生產效率,確保所生產的藥品質量的穩定。
 

主站蜘蛛池模板: 久久久这里只有免费精品| 人妻在线无码一区二区三区| 男女午夜猛烈啪啦啦视频| 久章草在线精品视频免费观看| 夜夜揉揉日日人人青青| 精品久久久久久久无码人妻热| www国产亚洲精品久久久| 视频在线+欧美十亚洲曰本| 99久久99久久久精品齐齐综合色圆| 无码国产午夜福利片在线观看 | 亚洲欧美18v中文字幕高清| 国产影片中文字幕| 久久婷婷五月综合色欧美| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 国产人妻aⅴ色偷| 无码精品人妻一区二区三区中| 啦啦啦中文在线视频免费观看| 亚洲人成伊人成综合网76| 国产成人啪精品视频免费网| 小辣椒福利视频精品导航| 狠狠色丁香婷婷综合久久小说| 亚洲成aⅴ人在线电影| 国色天香社区视频在线| 免费国产va在线观看| 熟妇玩小男视频在线| 一本一本久久a久久综合精品| 十八禁视频在线观看免费无码无遮挡骂过 | 1000部啪啪未满十八勿入下载| 国产精品久久久久久亚洲影视| 国产在线超清日本一本 | 综合色一色综合久久网| 欧美成人午夜免费影院手机在线看| 天天躁人人躁人人躁狂躁| 国产女人18毛片水真多18精品| 日韩精品无码一区二区三区久久久| 精品无码国产一区二区三区51安| 日本一本二本三区免费 | 国产精品久久久久无码av| 亚洲精品久久久久久| 日日噜噜夜夜狠狠视频无码| 亚洲国产精品无码久久久|