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如何嚴把藥品質量安全關?做好制藥設備管理這道題很重要
更新時間:2021-10-29   點擊次數:2224次

       藥品屬于特殊商品,其質量影響著人體的健康水平。作為藥品生產企業,需要嚴把藥品質量安全關,規范生產流程,確保我國的藥品符合國家的質量標準,從而確保大眾用藥安全。現階段,國內制藥企業已經普遍認識到《藥品生產質量管理規范》GMP管理的重要性,并廣泛使用該管理模式。

如何嚴把藥品質量安全關?做好制藥設備管理這道題很重要。
 
  制藥企業實行GMP管理,需要從人員、材料、設備、質量把控等方面嚴格按照國家標準要求。
 
  其中,設備管理與藥品生產有著密切的關系。制藥企業在生產與加工藥品的過程中,不僅需要嚴格遵守GMP管理的相關標準對藥品進行生產與加工,同時也需要對制藥設備進行科學合理的應用和管理。
 
  據了解,驗證是GMP管理為確保藥品質量提出的一項新要求,作為設備管理部門,需要定期對制藥生產設備進行驗證,以確保設備能夠滿足藥品生產的需要。
 
  同時,制藥生產設備在進行任何技術改造后,都應對該設備重新組織驗證,以確保能夠滿足藥品生產的需要。
 
  另外,在組織制藥生產設備驗證過程中,還強調應加強驗證方案、驗證內容的合理性、完善性工作,不斷補充完善,以增強制藥生產設備驗證的準確性。
 
  目前,國內制藥設備市場上的設備種類繁多,規格齊全,基本能夠滿足制藥企業尤其是中小型企業藥品生產的需求。但與國外大型藥企相比,國內制藥企業的整體技術裝備水平普遍還比較低,設備的機電一體化實施程度還不高,藥品在生產過程中對人的依賴程度依然比較高,使得生產出來的藥品質量也有所差異。
 
  “在制藥過程中,GMP管理要求藥品的生產分批次進行,以及利用很短的時間完成工序的傳輸。但有些企業可能還是應用純機械與功能單一的制藥設備,這也就造成了無法實現上述要求的情況。”有藥機人如是表示。
 
  筆者了解到,此前就有一些藥企因為存在部分檢驗設備、生產設備陳舊,達不到現行GMP管理相關要求,使得相關產品GMP證書被收回的情況。
 
  為了制藥設備能更好地滿足藥品生產的需要,業內認為應加快淘汰技術落后的設備,同時應將當前成熟的自動化、智能化、信息化等新技術,引進、應用到設備上,逐步提高藥品生產設備的機電一體化實施程度,進一步解放員工的雙手,提高生產效率,確保所生產的藥品質量的穩定。
 

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